Nosotros somos la Sociedad Mexicana para Porfiria. En Septiembre del 2019 un pequeño grupo de personas afectadas por la variación de Porfiria Aguda Intermitente tomamos la iniciativa de fundar esta organización sin fines de lucro con la intención de proveer información, apoyo y orientación a las personas afectadas por cualquier tipo de Porfiria.
Promover vías que favorezcan el contacto y la comunicación entre las personas afectadas y en donde encuentren un espacio seguro para compartir sus testimonios y/o dudas.
Dar a conocer todo lo necesario sobre estas enfermedades y la realidad que viven las personas afectadas.
Promover, apoyar y/o participar en iniciativas que tengan como efecto una mejor atención médica, social y educativa con la intención de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas, sus familiares y sus cuidadores a través de la educación.
Buscamos ofrecer un standard de información veraz, actualizada y de punta. Ofreciendo servicios de apoyo y de educación a las diferentes comunidades del país y de América Latina.